10月1日，中央辦公廳、國務院辦公廳印發《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》（以下簡稱《創新意見》），提出36項重要改革措施。為保障有關改革措施落實于法有據，食品藥品監管總局就目前急需修改《中華人民共和國藥品管理法》的內容進行認真研究，形成《中華人民共和國藥品管理法修正案（草案征求意見稿）》，現向社會公開征求意見。為確保《創新意見》相關改革措施盡快實施，此次《中華人民共和國藥品管理法》只是局部修改，請社會各界緊緊圍繞《創新意見》提出的改革措施，提出意見和建議，請將意見和建議通過電子郵件的形式于2017年10月30日前反饋食品藥品監管總局法制司，并請注明“藥品管理法修正案”。根據十二屆全國人大常委會立法工作安排，食品藥品監管總局正在加快推進《中華人民共和國藥品管理法》的全面修訂，將適時另行征求意見。
聯系郵箱：xuxy@cfda.gov.cn
附件：1.《中華人民共和國藥品管理法》修正案（草案征求意見稿）有關情況的說明
2.《中華人民共和國藥品管理法》修正案（草案征求意見稿）
3.《中華人民共和國藥品管理法》修正案草案花臉稿
食品藥品監管總局辦公廳
2017年10月23日
附件：1.
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